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    Home»Últimas Notícias»XY Diagnose promove II Simpósio de Genética em Campos
    Últimas Notícias

    XY Diagnose promove II Simpósio de Genética em Campos

    15 de junho de 2025Nenhum comentário4 Mins Read
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    XY Diagnose promove II Simpósio de Genética em Campos
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    Evento científico reúne, nos dias 27 e 28, grandes profissionais e pesquisadores da área

    Saúde

    15 de junho de 2025 – 0h03

    Evento científico|Martha Henriques, Érika Porto, Fernanda Bueno e Gustavo Drumond

    O II Simpósio de Genética do Norte e Noroeste Fluminense será realizado nos dias 27 e 28 de junho, no Hotel Promenade Soho, em Campos dos Goytacazes. Organizado pelo XY Diagnose, laboratório de genética, o evento reunirá especialistas renomados para debater os avanços mais recentes da genética médica e suas aplicações na saúde. A programação contará com oito módulos temáticos, abordando tópicos de grande relevância, como oncogenética e oncologia de precisão, transtorno do espectro autista (TEA), cardiogenética, neuropatias hereditárias, doenças raras, saúde da mulher e do bebê, doenças hepáticas e fertilidade.

    As palestras serão ministradas por profissionais altamente qualificados da região e do país, entre médicos e biólogos especializados, promovendo uma ampla troca de conhecimentos entre os participantes. Um dos destaques do simpósio é a apresentação de trabalhos científicos, com premiação para o melhor projeto, escolhido por uma comissão avaliadora.

    O médico oncogeneticista Gustavo Drumond afirma que a expectativa para o simpósio é alta. Ele apresentará uma palestra sobre testes germinativos em oncologia e defende que a genética passou a ser essencial para definir a melhor conduta terapêutica nos casos de câncer. “Os testes germinativos são aqueles que identificam se uma pessoa herdou uma mutação do pai ou da mãe. Isso tem implicações importantes para prevenção, diagnóstico e tratamento. A oncologia sem a genética não caminha. O simpósio é um passo importante para popularizar os avanços da oncogenética, uma área ainda pouco difundida, mesmo entre oncologistas. Difundir conhecimento é essencial para garantir o acesso da população a tratamentos mais precisos e eficazes.”

    O evento se consolida como uma oportunidade de atualização científica e fortalecimento do networking entre profissionais da saúde, além de ser um espaço enriquecedor para estudantes de medicina e outras áreas da saúde. Na opinião da cardiopediatra Érika Porto, a medicina de precisão já é uma realidade também na cardiologia infantil. Ela participa do simpósio com a palestra sobre as cardiopatias genéticas em crianças e adolescentes, destacando que a abordagem genética permite entender com mais clareza o que está por trás dos problemas cardíacos. “Nem sempre é uma questão de má formação; muitas vezes, o que existe é uma alteração hereditária que pode ser identificada por testes moleculares. Isso muda completamente o caminho do tratamento e acompanhamento.”

    Segundo Martha Henriques, diretora administrativa do Grupo IMNE, o simpósio tem papel fundamental na difusão do conhecimento genético. “Esse evento proporciona uma interação entre profissionais de diferentes especialidades, o que ajuda não apenas no crescimento profissional, mas principalmente no diagnóstico precoce e eficaz de várias doenças.” Ela ressaltou a importância do trabalho do XY Diagnose, que se destacou durante a pandemia ao realizar diagnósticos em tempo real da Covid-19, e reforça a relevância da interação entre laboratórios, médicos e demais profissionais de saúde para garantir o melhor atendimento ao paciente.

    A bióloga geneticista Fernanda Bueno, que atua no XY Diagnose há cinco anos, lembra que a medicina personalizada já é parte da realidade clínica e que os profissionais de saúde precisam estar atualizados sobre os diagnósticos moleculares. “O simpósio é uma oportunidade rara de agregar esse conhecimento em diferentes áreas, como oncologia, cardiologia, neuropediatria, ginecologia, obstetrícia e doenças raras.”

    Com formação em Biologia pela UENF, doutorado na USP e estágio na Universidade de Harvard, Fernanda atua também como assessora científica, auxiliando médicos e pacientes na compreensão dos exames genéticos. “Nosso trabalho é também acolher e esclarecer, porque muitas vezes o paciente recebe um laudo e não entende o que ele significa. Apesar de ser uma área recente e ainda cercada de dúvidas, a genética avança com rapidez e se torna cada vez mais acessível”, conclui.

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