Evento promovido pelo XY Diagnose debate os avanços da genética e sua aplicação na saúde

O II Simpósio de Genética do Norte e Noroeste Fluminense vai reunir cientistas e pesquisadores de diferentes regiões nos dias 27 e 28 de junho, em Campos dos Goytacazes. O evento é promovido pelo laboratório XY Diagnose, especializado em genética e fertilidade, que se tornou referência regional. Participam especialistas renomados para debater os avanços mais recentes da genética médica e suas aplicações na saúde. A programação contará com oito módulos temáticos, abordando tópicos de grande relevância, como oncogenética e oncologia de precisão, transtorno do espectro autista (TEA), cardiogenética, neuropatias hereditárias, doenças raras, saúde da mulher e do bebê, doenças hepáticas e fertilidade.
As palestras serão conduzidas por médicos, biólogos e pesquisadores altamente qualificados de diferentes instituições do país. Além das palestras e debates, o evento, que será realizado no Hotel Promenade Soho, contará com a apresentação de trabalhos científicos e premiação para o melhor projeto, selecionado por uma comissão avaliadora.
De acordo com o médico oncogeneticista do XY Diagnose, Gustavo Drumond, uma das propostas do simpósio é fortalecer o debate científico, estimular a formação continuada e contribuir para a disseminação de práticas inovadoras na medicina de precisão e na abordagem genética de diversas patologias.


“É uma oportunidade de trocar conhecimentos na área de genética, que cresce cada vez mais. A minha palestra será sobre testes germinativos em oncologia, que são realizados para identificar se a pessoa tem alguma mutação herdada — seja do pai ou da mãe. Isso tem diversas implicações: na prevenção, no diagnóstico e até na escolha do tratamento. Os testes germinativos ajudam a definir a melhor droga, a melhor cirurgia, a melhor radioterapia para o paciente oncológico. Esse módulo é de oncologia de precisão. Abordaremos os testes somáticos, que são feitos no tumor, falaremos de patologia, tudo voltado para a oncologia”, destaca Gustavo Drumond.
Para o pesquisador, é necessário difundir mais o conhecimento sobre genética entre os profissionais de saúde — até mesmo entre os oncologistas. “Nosso grupo é muito capacitado e habilitado, mas a gente percebe que há outros oncologistas que ainda não têm esse conhecimento da área. Hoje em dia, a oncologia sem genética não anda, não evolui. Então, acho que é uma grande oportunidade de a gente poder difundir esse conhecimento genético, que traz um benefício enorme para os pacientes”, comenta Dr. Drumond.
Para a diretora administrativa do Grupo IMNE, Martha Henriques, o evento do XY Diagnose promove, ainda, a interação entre biólogos, farmacêuticos, biomédicos, enfermeiros e administradores hospitalares. “Isso proporciona disseminação de conhecimento e informação. Teremos profissionais do Rio de Janeiro, São Paulo e de outras partes do Brasil”, destaca.


Para o biólogo e pesquisador Glauber Dias, da Universidade Estadual do Norte Fluminense, as cardiopatias genéticas merecem mais atenção e pesquisa. “A genética precisa fazer parte do dia a dia dos médicos, enfermeiros e demais profissionais que participam do cuidado ao paciente. O diagnóstico molecular é considerado o padrão-ouro para o diagnóstico das cardiopatias hereditárias. O método, no entanto, não é isento de desafios. A correta correlação entre o gene, a mutação e a doença depende, em grande parte, das informações clínicas do paciente — considerando que existe uma sobreposição de fenótipos entre diferentes cardiopatias, com causas genéticas distintas”, comenta.


O neurologista Renato Gama, professor da Faculdade de Medicina de Campos, é um dos palestrantes do simpósio. Ele abordará as doenças neurogenéticas. “O evento científico irá contribuir para o desenvolvimento da assistência médica regional. Ter palestrantes renomados traz oportunidade para que a saúde se aprimore de forma mais homogênea. Será um encontro grandioso para apresentar experiências e pesquisas. O Grupo IMNE apoia a classe médica da cidade e está de parabéns”, finaliza.