Agência identifica medicamentos com sinais de falsificação e proíbe venda de itens sem registro sanitário fabricados por empresas sem autorização
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão de lotes falsificados do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e também procurado para controle de peso. A decisão foi tomada após a fabricante identificar unidades com características diferentes das originais em circulação no mercado.
Segundo a resolução publicada pela agência, os lotes afetados não podem ser comercializados, distribuídos ou utilizados. São eles: o lote 855044, do Mounjaro 10 mg, e os lotes D880403, MJR 257 e D854901, do Mounjaro 15 mg.
De acordo com a Anvisa, entre as irregularidades encontradas estão lotes não reconhecidos pela fabricante, números de série incompatíveis, dispositivos de aplicação diferentes dos originais e erros de grafia nas embalagens, indicando a possibilidade de falsificação.
Além da apreensão dos medicamentos, a agência também proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de diversos produtos vendidos sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa e produzidos por empresas sem Autorização de Funcionamento.
A medida alcança produtos das empresas PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda., Bálsamos Je’s Suplemento Natural Ltda. e Muwiz Indústria e Laboratório Ltda. Entre os itens proibidos estão suplementos e produtos comercializados com nomes que fazem referência a medicamentos conhecidos, como “Mounjaro Natumix”, “Ozempic Natural Natumix” e “Mega Viril Lótus Nutri”, além de outras linhas de produtos naturais.
A Anvisa orienta consumidores e estabelecimentos de saúde a não adquirirem nem utilizarem os lotes falsificados e os produtos irregulares, reforçando que a compra de medicamentos deve ser feita apenas em estabelecimentos autorizados. A íntegra da Resolução nº 2.693/2026 está disponível no Diário Oficial da União.
Fonte: Agência Brasil
